Chronische kniepijn na meniscusverlies beperkt het dagelijks leven van jaarlijks 200.000 patiënten wereldwijd. Daarom ontwikkelt ATRO Medical de Artimis®: een kunstmeniscus voor geselecteerde patiënten met aanhoudende klachten na een eerdere meniscusverwijdering.
De ontwikkeling van Artimis® bevindt zich in de klinische fase en wordt onder andere onderzocht in de EARTH-studie bij Radboudumc.
Grote onvervulde medische behoefte
Al 27 keer toegepast in klinisch onderzoek
Ervaren team, zowel medisch als technisch
Duidelijke waardepropositie
Klaar voor studie voor markttoelating
Orthopedisch chirurg Maastricht UMC+
De ontwikkeling van Artimis® komt voort uit een duidelijke medische behoefte: één op de zes patiënten houdt ernstige pijnklachten nadat (een deel van) de meniscus is verwijderd.
De bestaande behandelopties voor deze patiënten zijn beperkt. Artimis® wordt ontwikkeld om deze groep een nieuwe optie te bieden in een fase waarin ze meestal niet in aanmerking komen voor een knieprothese.
één van de eerste 27 patiënten behandeld met de Artimis® meniscusprothese
Artimis® is ontwikkeld als implantaat voor de knie en is ontworpen om de natuurlijke functie van de meniscus na te bootsen. Het implantaat is gevormd naar de anatomie van het kniegewricht en is bedoeld voor patiënten met aanhoudende pijn na een meniscectomie.
De procedure is minimaal invasief en binnen een uur uit te voeren door ervaren kniechirurgen. We ontwikkelen een laterale en een mediale variant, zodat beide zijden van het kniegewricht kunnen worden bediend.
Artimis® heeft geen CE-markering of US market clearance. Het product is in Europa uitsluitend beschikbaar voor investigational use en wordt nog niet commercieel verkocht.
Orthopedisch chirurg en CMO van ATRO Medical
ATRO Medical bouwt op jarenlang ervaring in klinische onderzoek, medische expertise en externe validatie. We werken samen met medische professionals en biomechanische onderzoekers, en onderbouwen de ontwikkeling van Artimis® met wetenschappelijk onderzoek.
ATRO Medical wordt ondersteund door onder meer ReumaNederland, Radboudumc, Thuja Capital en DSM-firmenich. Eerder ontvingen we de FDA Breakthrough Device Designation en wonnen onder meer de Johnson&Johnson Quickfire Award en de EIC Accelerator Grant van de Europese Unie voor de ontwikkeling en klinische evaluatie van de laterale Artimis®.
Achter Artimis® staan niet alleen talloze onderzoekers en artsen, maar ook echte patiënten met echte klachten en echte verwachtingen. De ervaringen van Peter Scheijen en Rens Remmings laten zien hoe groot de impact van meniscusklachten is.
ATRO Medical bevindt zich in een fase waarin de langdurige medische innovatie zich vertaalt naar tastbare, klinische resultaten. En een fase waarin de stap naar de markt gezet kan worden met een grote validatiestudie. Dit zorgt voor een kapitaalbehoefte met een duidelijk pad naar waardecreatie.. Dat maakt dit een logisch instapmoment voor investeerders die er tijdig willen investeren in een bedrijf met een duidelijke propositie, aantoonbare tractie in de markt en zichtbare resultaten. En de potentie om snel in waarde te stijgen.
Deze crowdfunding heeft een doelbedrag van totaal 712.000 euro. Investeringen zijn mogelijk vanaf 500 tot 200.000 euro.
Het nieuw aangetrokken kapitaal zal worden ingezet voor het uitbreiden van de klinische bewijsvoering in de lopende studies, de voorbereiding van klinische studies voor markttoelating in zowel de Verenigde Staten als Europa, en het verder optimaliseren van productie, regelgevingstrajecten en klinische bewijsvoering.
ATRO Medical biedt vier investeringspakketten voor investeerders die willen bijdragen aan de verdere ontwikkeling van Artimis®. Elk pakket geeft toegang tot aandelen tegen een gunstige waardering. Naarmate de investering groter is, loopt ook de mate van zichtbaarheid en waardering mee op.
€ 60.001 - € 200.000
Aandelen tegen gunstige waardering
Speciaal Artimis® kado
Jouw naam op onze Wall of Impact
Een kniemodel met onze oplossing
€ 25.001 - € 60.000
Aandelen tegen gunstige waardering
Speciaal Artimis® kado
Jouw naam op onze Wall of Impact
€ 10.001 - € 25.000
Aandelen tegen gunstige waardering
Speciaal Artimis® kado
€ 500 - € 10.000
Aandelen tegen gunstige waardering
Deze crowdfunding bouwt verder op een recente investeringsronde van 3 miljoen euro. Bij behalen van het doelbedrag sluit de ronde. Wie later instapt, mist deelname in deze fase.
Reeds behaald
Fase 1
Fase 2
Fase 3
3.000.000
250k
500k
712k
Crowdfunding
De mogelijke waardeontwikkeling van Artimis® hangt samen met klinische voortgang, markttoelating en strategische interesse vanuit de industrie. Hoe sterker het bewijs en hoe groter de commerciële relevantie, hoe aantrekkelijker Artimis® kan worden voor partners of overnamepartijen.
Indicatieve multiplier: 4 tot 6 keer in zes jaar
Artimis® lateraal wordt toegelaten tot de markt
Klinisch bewijs toont patiëntvoordeel en acceptabel risicoprofiel
Eerste concrete interesse van één of twee acquisitiepartners
Indicatieve multiplier: 7 tot 10 keer in vijf jaar
Artimis® lateraal wordt toegelaten tot de markt
Artimis® mediaal is duidelijk onderweg
Klinisch bewijs toont sterk positieve benefit-risk ratio
Positieve patiëntuitkomsten zorgen voor industrie-brede interesse
Indicatieve multiplier: 11 tot 15 keer in vijf jaar
Artimis® lateraal wordt toegelaten tot de markt
Artimis® mediaal is duidelijk onderweg
Klinisch bewijs toont sterk positieve benefit-risk ratio
Positieve patiëntuitkomsten zorgen voor industrie-brede interesse
Deze scenario’s zijn bedoeld als richtinggevend kader en geven geen garantie. Er kunnen dan ook geen rechten aan worden ontleend.
Bekijk het verhaal
Op deze pagina ontdek je wat Artimis® is, welk probleem het oplost is en welke voortgang AtroMedical al heeft geboekt.
Ga naar Eyevestor en kies je pakket
Klik op ‘Investeer nu’ en ga direct door naar de investeringsomgeving.
Rond je investering af
Eyevestor is gemachtigd om crowdfundingdiensten aan te bieden onder de ECSP-regelgeving en staat onder toezicht van de AFM. Voor nieuwe gebruikers wordt een beleggerstest toegepast; voor onervaren beleggers geldt volgens Eyevestor een bedenktijd van vier kalenderdagen.
Artimis® combineert een grote medische behoefte met klinische voortgang, medische expertise en externe validatie. We hebben al belangrijke mijlpalen bereikt met studies, subsidies en financiering. Dit kan een slim moment zijn om mee te bouwen aan de verdere ontwikkeling van deze meniscusinnovatie.
De ronde stopt bij 712.000 euro. Investeer via Eyevestor.
Chronische kniepijn na meniscusverlies beperkt het dagelijks leven van jaarlijks 200.000 patiënten wereldwijd. Daarom ontwikkelt ATRO Medical de Artimis®: een kunstmeniscus voor geselecteerde patiënten met aanhoudende klachten na een eerdere meniscusverwijdering.
De ontwikkeling van Artimis® bevindt zich in de klinische fase en wordt onder andere onderzocht in de EARTH-studie bij Radboudumc.
Grote onvervulde medische behoefte
Al 27 keer toegepast in klinisch onderzoek
Ervaren team, zowel medisch als technisch
Duidelijke waardepropositie
Klaar voor studie voor markttoelating
Orthopedisch chirurg Maastricht UMC+
De ontwikkeling van Artimis® komt voort uit een duidelijke medische behoefte: één op de zes patiënten houdt ernstige pijnklachten nadat (een deel van) de meniscus is verwijderd.
De bestaande behandelopties voor deze patiënten zijn beperkt. Artimis® wordt ontwikkeld om deze groep een nieuwe optie te bieden in een fase waarin ze meestal niet in aanmerking komen voor een knieprothese.
één van de eerste 27 patiënten behandeld met de Artimis® meniscusprothese
Artimis® is ontwikkeld als implantaat voor de knie en is ontworpen om de natuurlijke functie van de meniscus na te bootsen. Het implantaat is gevormd naar de anatomie van het kniegewricht en is bedoeld voor patiënten met aanhoudende pijn na een meniscectomie.
De procedure is minimaal invasief en binnen een uur uit te voeren door ervaren kniechirurgen. We ontwikkelen een laterale en een mediale variant, zodat beide zijden van het kniegewricht kunnen worden bediend.
Artimis® heeft geen CE-markering of US market clearance. Het product is in Europa uitsluitend beschikbaar voor investigational use en wordt nog niet commercieel verkocht.
Orthopedisch chirurg en CMO van ATRO Medical
ATRO Medical bouwt op jarenlang ervaring in klinische onderzoek, medische expertise en externe validatie. We werken samen met medische professionals en biomechanische onderzoekers, en onderbouwen de ontwikkeling van Artimis® met wetenschappelijk onderzoek.
ATRO Medical wordt ondersteund door onder meer ReumaNederland, Radboudumc, Thuja Capital en DSM-firmenich. Eerder ontvingen we de FDA Breakthrough Device Designation en wonnen onder meer de Johnson&Johnson Quickfire Award en de EIC Accelerator Grant van de Europese Unie voor de ontwikkeling en klinische evaluatie van de laterale Artimis®.
Achter Artimis® staan niet alleen talloze onderzoekers en artsen, maar ook echte patiënten met echte klachten en echte verwachtingen. De ervaringen van Peter Scheijen en Rens Remmings laten zien hoe groot de impact van meniscusklachten is.
ATRO Medical bevindt zich in een fase waarin de langdurige medische innovatie zich vertaalt naar tastbare, klinische resultaten. En een fase waarin de stap naar de markt gezet kan worden met een grote validatiestudie. Dit zorgt voor een kapitaalbehoefte met een duidelijk pad naar waardecreatie.. Dat maakt dit een logisch instapmoment voor investeerders die er tijdig willen investeren in een bedrijf met een duidelijke propositie, aantoonbare tractie in de markt en zichtbare resultaten. En de potentie om snel in waarde te stijgen.
Deze crowdfunding heeft een doelbedrag van totaal 712.000 euro. Investeringen zijn mogelijk vanaf 500 tot 200.000 euro.
Het nieuw aangetrokken kapitaal zal worden ingezet voor het uitbreiden van de klinische bewijsvoering in de lopende studies, de voorbereiding van klinische studies voor markttoelating in zowel de Verenigde Staten als Europa, en het verder optimaliseren van productie, regelgevingstrajecten en klinische bewijsvoering.
ATRO Medical biedt vier investeringspakketten voor investeerders die willen bijdragen aan de verdere ontwikkeling van Artimis®. Elk pakket geeft toegang tot aandelen tegen een gunstige waardering. Naarmate de investering groter is, loopt ook de mate van zichtbaarheid en waardering mee op.
€ 60.001 - € 200.000
Aandelen tegen gunstige waardering
Speciaal Artimis® kado
Jouw naam op onze Wall of Impact
Een kniemodel met onze oplossing
€ 25.001 - € 60.000
Aandelen tegen gunstige waardering
Speciaal Artimis® kado
Jouw naam op onze Wall of Impact
€ 10.001 - € 25.000
Aandelen tegen gunstige waardering
Speciaal Artimis® kado
€ 500 - € 10.000
Aandelen tegen gunstige waardering
Deze crowdfunding bouwt verder op een recente investeringsronde van 3 miljoen euro. Bij behalen van het doelbedrag sluit de ronde. Wie later instapt, mist deelname in deze fase.
Reeds behaald
Fase 1
Fase 2
Fase 3
3.000.000
250k
500k
712k
Crowdfunding
De mogelijke waardeontwikkeling van Artimis® hangt samen met klinische voortgang, markttoelating en strategische interesse vanuit de industrie. Hoe sterker het bewijs en hoe groter de commerciële relevantie, hoe aantrekkelijker Artimis® kan worden voor partners of overnamepartijen.
Indicatieve multiplier: 4 tot 6 keer in zes jaar
Artimis® lateraal wordt toegelaten tot de markt
Klinisch bewijs toont patiëntvoordeel en acceptabel risicoprofiel
Eerste concrete interesse van één of twee acquisitiepartners
Indicatieve multiplier: 7 tot 10 keer in vijf jaar
Artimis® lateraal wordt toegelaten tot de markt
Artimis® mediaal is duidelijk onderweg
Klinisch bewijs toont sterk positieve benefit-risk ratio
Positieve patiëntuitkomsten zorgen voor industrie-brede interesse
Indicatieve multiplier: 11 tot 15 keer in vijf jaar
Artimis® lateraal wordt toegelaten tot de markt
Artimis® mediaal is duidelijk onderweg
Klinisch bewijs toont sterk positieve benefit-risk ratio
Positieve patiëntuitkomsten zorgen voor industrie-brede interesse
Deze scenario’s zijn bedoeld als richtinggevend kader en geven geen garantie. Er kunnen dan ook geen rechten aan worden ontleend.
Bekijk het verhaal
Op deze pagina ontdek je wat Artimis® is, welk probleem het oplost is en welke voortgang AtroMedical al heeft geboekt.
Ga naar Eyevestor en kies je pakket
Klik op ‘Investeer nu’ en ga direct door naar de investeringsomgeving.
Rond je investering af
Eyevestor is gemachtigd om crowdfundingdiensten aan te bieden onder de ECSP-regelgeving en staat onder toezicht van de AFM. Voor nieuwe gebruikers wordt een beleggerstest toegepast; voor onervaren beleggers geldt volgens Eyevestor een bedenktijd van vier kalenderdagen.
Artimis® combineert een grote medische behoefte met klinische voortgang, medische expertise en externe validatie. We hebben al belangrijke mijlpalen bereikt met studies, subsidies en financiering. Dit kan een slim moment zijn om mee te bouwen aan de verdere ontwikkeling van deze meniscusinnovatie.
De ronde stopt bij 712.000 euro. Investeer via Eyevestor.
