FDA erkenning voor laterale Artimis

De laterale Artimis Meniscus Prosthesis, ons implantaat voor vervanging van de buitenmeniscus, heeft een belangrijke erkenning ontvangen.

De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft de Breakthrough Device Designation toegekend aan de laterale Artimis. Deze status versnelt het traject richting markttoelating in de Verenigde Staten, veruit de grootste orthopedische markt ter wereld. De erkenning markeert een belangrijke mijlpaal op weg naar effectieve pijnverlichting en een betere kwaliteit van leven voor kniepatiënten.

Daarnaast werkt ATRO Medical aan de mediale Artimis Meniscus Prothese, bedoeld voor vervanging van de binnenmeniscus. ATRO heeft eerder ook op dit product de Breakthrough Device Designation ontvangen. En wordt nauw samengewerkt met klinische partners om innovatieve en duurzame oplossingen te bieden voor patiënten met meniscusletsel.

Over ATRO Medical

ATRO Medical is een Nijmeegs medtech-bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van innovatieve orthopedische implantaten. Met de Artimis Meniscus Protheses wil ATRO Medical kniepatiënten met meniscusproblemen nieuwe behandelopties bieden die pijn verminderen en kwaliteit van leven herstellen.